Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck gibt seinen einstigen Hoffnungsträger "Cladribin" endgültig auf. Wie der Darmstädter DAX-Konzern am Mittwoch mitteilte, will er die weltweite Zulassung des Multiple-Sklerose-Mittels nicht weiterverfolgen. Auf der Grundlage von Gesprächen mit der US-Zulassungsbehörde FDA sei Merck zu der Ansicht gelangt, dass die Daten der laufenden klinischen Studien die FDA-Anforderungen höchstwahrscheinlich nicht erfüllen und damit nicht die Grundlage für eine Zulassung liefern würden. weiter lesen

Die Merck KGaA macht Fortschritte bei dem Krebsmittel Cilengitide. Die Patientenrekrutierung für die zulassungsrelevante Phase-III-Studie Centric zur Behandlung einer besonders aggressiven Form von Hirntumoren sei abgeschlossen worden, gab der Darmstädter DAX-Konzern am Donnerstag bekannt. Mit der Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit des in der klinischen Entwicklung befindlichen Medikaments in Kombination mit Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostizierten Hirntumoren untersucht werden. Primäreres Ziel der Studie ist das Gesamtüberleben. weiter lesen

Der Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA muss weiter auf eine mögliche Zulassung seines Multiple-Sklerose-Mittels "Cladribin" in den USA warten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA liess den Antrag des Darmstädter DAX-Konzerns in seiner jetzigen Form nicht zu und forderte von Merck weitere Belege für die Sicherheit und die Wirksamkeit der Arznei, wie das Unternehmen am Mittwoch mitteilte. weiter lesen

Bei der Darmstädter Merck KGaA geht das Stühlerücken in der Führungsetage weiter. Nach dem Leitungswechsel in der Pharmasparte gab der DAX-Konzern an diesem Dienstag einen Wechsel an der Spitze des Finanzressorts bekannt: Der derzeitige Finanzvorstand der Lanxess AG, Matthias Zachert, soll im Laufe des Sommers als persönlich haftender Gesellschafter in die Geschäftsleitung der Merck KGaA eintreten und dort die Nachfolge des für Finanzen zuständigen Michael Becker antreten. Becker werde dann mit 63 in den Ruhestand gehen. weiter lesen